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科学家们开宣布帕金森症新疗法

2018-07-27生物谷
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中心提示:依据最近由来自匹斯堡大学医学院作出的一项研讨成果,一类在3%-4%帕金森症患者中表达的基因关于其疾病的产生具有重要的作用。这一基因叫做LLRK2,此前以为该基因的骤变会导致疾病的产生。但是,依据最近的这项研讨,研讨者们以为其重要性比原先以为还要大。相关成果宣布在最近一期的《Science Translational Medicine》。

  依据最近由来自匹斯堡大学医学院作出的一项研讨成果,一类在3%-4%帕金森症患者中表达的基因关于其疾病的产生具有重要的作用。这一基因叫做LLRK2,此前以为该基因的骤变会导致疾病的产生。但是,依据最近的这项研讨,研讨者们以为其重要性比原先以为还要大。相关成果宣布在最近一期的《Science Translational Medicine》。

  帕金森症影响着美国一百万的人群,全球范围内1000万的人群。影响该疾病产生的要素包含遗传要素以及环境要素。2004年,研讨者们发现LRRK2基因骤变会导致该蛋白的过量激活,从而使得一小部分人群患病。但是,因为该基因在神经细胞中的表达量极低,因而难以进行相关研讨。

  为了处理这一问题,作者等人构建了一个分子“灯标”,可以与LRRK2交融在一起。当该蛋白过表达的时分会在显微镜下观察到荧光。这一手法使得他们可以研讨大脑中LRRK2的过表达状况。

  研讨者们运用这一手法对健康人以及帕金森症患者身后捐赠的脑安排进行研讨。他们均不存在LRRK2的骤变。

  有意思的是,作者等人发现患者脑安排中“多巴胺神经元”中LRRK2的表达量会比正常人高。这意味着LRRK2的过度激活关于一切帕金森症患者均有作用,而不仅仅针关于该基因的骤变亚群。

  别的一个首要的发现是LRRK2与别的一种叫做a-突触核蛋白(路易氏小体的组分)存在协同作用。

  未来,研讨者们方案进一步经过按捺LRRK2过度激活避免神经退行性疾病的产生。

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